Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно одобрило заявки на проведение клинических исследований новых противоопухолевых препаратов, что может привести к значительным прорывам в лечении трудноизлечимых видов рака. В частности, был одобрен препарат LP-184, предназначенный для терапии тройного негативного рака молочной железы (TNBC) — агрессивной формы заболевания с ограниченными возможностями лечения. После одобрения заявки начнется клиническое исследование фазы 1b/2, в ходе которого LP-184 будет оцениваться как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами. Цель исследования — определить безопасность, переносимость и предварительную эффективность LP-184 у пациентов с TNBC. Помимо LP-184, FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения и другим инновационным препаратам, направленным на лечение меланомы и множественной миеломы. Такой статус позволяет ускорить разработку и рассмотрение лекарств, предназначенных для лечения заболеваний с неудовлетворёнными медицинскими потребностями. Первые клинические данные свидетельствуют о положительных результатах, включая значимые ответы у пациентов с формами рака, устойчивыми к стандартной терапии. Эти события отражают постоянные усилия онкологов по созданию таргетированных препаратов, способных улучшить прогноз и выживаемость пациентов с редкими или рефрактерными опухолями. За ходом клинических исследований внимательно следит медицинское сообщество, поскольку успех этих разработок может привести к появлению новых вариантов терапии и улучшению качества жизни пациентов.